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Fibrose pulmonaire

La présence d'un excès de tissu cicatriciel dans les poumons est une caractéristique typique de la fibrose pulmonaire, une maladie de mauvais pronostic et de réponse aux thérapies actuelles. L'accumulation de tissu fibreux associée à une lésion pulmonaire entraîne une réduction irréversible des propriétés élastiques des poumons et un déclin progressif de la fonction pulmonaire.

La recherche expérimentale dans ce domaine vise à accroître les connaissances sur les mécanismes physiopathologiques sous-jacents associés à la manifestation et à la progression de la maladie tout en tentant de relever les défis de l'intervention thérapeutique et de la détection précoce de la maladie.

Produits annexes

Résultats pertinents, translationnels et reproductibles

En raison de l'accumulation de tissu fibreux, les poumons deviennent plus rigides. Chez l'homme, la maladie est généralement diagnostiquée à l'aide de tomodensitométries (TDM) et de tests de la fonction pulmonaire, qui peuvent tous deux être effectués sur de petits animaux de laboratoire à l'aide du flexiVent. La capacité de ce système intégré à se synchroniser avec les scanners micro-CT, à fournir des mesures statiques et dynamiques de la mécanique respiratoire, ainsi qu'à capturer des informations sur des volumes ou des débits pulmonaires spécifiques en font un outil extrêmement précieux pour étudier la fibrose pulmonaire au niveau préclinique . Par exemple, les changements de compliance statique, acquis à l'aide des courbes pression-volume sensibles, ont permis aux chercheurs de faire la distinction entre les degrés de gravité de la maladie ou l'efficacité thérapeutique. De plus, le système flexiVent Extension d'expiration forcée par pression négative (NPFE) offre des informations supplémentaires en permettant des résultats similaires à ceux couramment utilisés dans un cadre clinique, tels que la capacité vitale forcée (CVF).

Enfin, l'aspect longitudinal de la maladie ou l'efficacité d'une éventuelle approche thérapeutique dans le temps peuvent désormais être plus facilement appréciés avec le flexiVent depuis la publication récente de techniques simples d'intégration non chirurgicale du sujet au système. De nombreux exemples d'utilisation du flexiVent dans la recherche préclinique sur la fibrose pulmonaire peuvent être trouvés dans la littérature. Découvrez comment un chercheur de premier plan sur la fibrose pulmonaire utilise le flexiVent dans cette interview.

En mai 17th 2022 Emka et SCIREQ ont organisé une table ronde au cours de laquelle Des experts à la pointe de la recherche sur la fibrose pulmonaire ont discuté de la modélisation des maladies pulmonaires fibrotiques. L'événement a été enregistré et vous pouvez le regarder maintenant :

Références et publications

Paramètres ventilatoires répétés

Les changements induits dans le parenchyme pulmonaire observés dans les modèles précliniques de fibrose pulmonaire sont susceptibles d'entraîner des schémas respiratoires altérés, qui peuvent être capturés à plusieurs reprises chez des sujets conscients respirant spontanément en utilisant l'une des diverses techniques de pléthysmographie (par exemple, pléthysmographie corps entier, pléthysmographie double chambre, pléthysmographie tête sortie).

Références et publications

Informations supplémentaires

Le parenchyme pulmonaire, comme le muscle lisse des voies respiratoires, possède des propriétés contractiles et peut également être étudié in vitro dans des bains de tissus isolés. Dans la fibrose pulmonaire, l'accumulation de tissu fibreux peut potentiellement altérer la contractilité du parenchyme pulmonaire. L'étude de ce tissu en l'absence d'influences externes peut offrir des informations supplémentaires lors de l'exploration des mécanismes physiopathologiques, de la caractérisation de modèles précliniques de maladies ou de l'évaluation de l'efficacité d'un traitement thérapeutique potentiel. En réponse à un agent constricteur, une contractilité accrue a été systématiquement observée dans le parenchyme pulmonaire à partir d'un modèle fibrotique par rapport à un groupe témoin correspondant.

Références et publications

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