Biomarqueurs dérivés de la micro-CT longitudinale dans le modèle de fibrose de la silicose
La fibrose pulmonaire (PF) est un type de maladie pulmonaire interstitielle dont le pronostic et la réponse aux traitements actuels sont médiocres. Au cours de l'évolution de cette maladie, l'accumulation de tissu fibrotique conduit à une rigidité globale de l'architecture pulmonaire, conduisant à un déclin progressif de la fonction pulmonaire.