最近のレクリエーション用大麻の合法化以来、吸入大麻の肺への影響とエンドカンナビノイドシステムの理解を深めるための研究への関心が高まっています。 カンナビノイド摂取の最も一般的な方法は吸入によるものです。 その時点で、肺は生物学的に活性な燃焼化合物と有毒な燃焼化合物の両方を受け取ります。 たばこと比較して、これまでの研究では、大麻には異なるパフトポグラフィが使用されていることがわかっています.1パフのボリュームが大きくなる傾向があり、より深い吸入とより長い息止めが採用されています. 一方、天然および合成カンナビノイドは、制吐薬、抗炎症薬、鎮痛薬として有望な治療の可能性を示しています。 したがって、大麻の煙やカンナビノイド分離株への曝露後の肺機能の測定に向けて、被験者モデルがどのように生成されるかから始めて、前臨床大麻研究が現在どこにあるのかについてより大きな概要を得ることがタイムリーです。
inExpose システムを使用すると、研究者は、標準化またはカスタマイズ可能なパフ量と頻度を使用して、正確で再現可能な煙暴露モデルを作成できます。 Toxicology and Applied Pharmacology2 の最近の出版物で、Rahman 博士のグループは、酸化ストレスとリポ多糖 (LPS ) 炎症反応を誘発した。 2 分間 Behar バフ プロファイル (51 mL パフ、毎分 2 パフ) を使用すると、CBD は ROS レベルによる炎症促進効果と抗炎症効果の両方を示し、IL とともに LPS 誘導 NF-kB 活性を大幅に減衰させました。 -30とMCP-8。 CBDはステロイドとの拮抗作用も示し、CBDと組み合わせて使用 すると、ステロイドの抗炎症の可能性が無効になりました.
大麻曝露モデルが作成されたら、次のステップは、呼吸生理学と肺に対するカンナビノイドの生体内影響を調査することです
力学。 Ribeiro ら 3 は、リポ多糖類 (LPS) 誘発急性肺損傷 (ALI) のマウスモデルにおける CBD の治療効果と抗炎症効果を調査しています。 flexiVent システムを使用して、彼らは、LPS で処理されたマウスでの CBD による治療が、耐性、エラスタンス、および中枢組織と末梢組織の抵抗に対する用量反応メタコリンチャレンジで、気管支収縮剤の肺への影響を大幅に軽減することを示しています。 他の研究では、CB2 特異的リガンドがベースラインで肺機能パラメーターを悪化させ、OVA 誘発喘息のマウスモデルで気道過敏性を悪化させることが示されています 4。
これらの結果は、肺系の発達と機能におけるエンドカンナビノイド系の役割とともに、大麻煙の肺への影響を理解することが重要であることを示しています。
他の研究者は、プレチスモグラフィーを使用して、意識下での呼吸リズム形成におけるカンナビノイド (CB) 受容体の役割を調査しています。
無制限の主題。 Tree ら 5 は、CB 受容体 1 (CB1R) アゴニスト WIN55,212-2 および CB1R アンタゴニスト AM251 とその効果に特に注目しています。
新生児マウスにおける酸素正常状態および低酸素状態中の換気パラメータ。 出生前の CB1R アゴニストの投与は、ベースラインでの 1 回換気量の増加、および低酸素に対する換気および無呼吸応答の障害をもたらします。 さらに、CBXNUMXRアンタゴニストによる前治療により、換気と無呼吸に対するエンドカンナビノイドシグナル伝達の抑うつ的役割が明らかになりました。 全体として、この研究はエンドカンナビノイド経路が呼吸を調節し、新生児の無呼吸に対して一定レベルの保護を提供することを示しました。
私たちは幸運にも、大麻関連の心肺研究の最前線にいる主要な科学者と一緒に座り、この分野の現状と将来について彼らの考えを聞くことができました. 以下の完全なインタビューをチェックしてください！
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