flexiVent 研究のための麻酔法

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フレキシベント 実験では、小さな被験者グループを使用しても、高度な感度と再現性を備えた肺機能の結果が得られます。 このプロセスは、被験者の挿管 (縦断研究) または気管切開 (カニュレーション) のいずれかの侵襲的介入を必要とします。 十分に受動的な気道は、高品質で再現可能なデータを収集し、除外されたデータを減らすために不可欠です。

気道受動性は、被験者がflexiVentと統合された後、しばしば麻痺薬と組み合わせて麻酔薬を投与することによって達成されます。 より長い実験では、通常、最初の投与量の ¼ から ½ の再投与が必要になりますが、頻度と正確な投与量は被験者の背景と研究によって異なります。

概要

SCIREQ は、公開されているプロトコルに基づいて適切な麻酔を推奨しています (図 1)。 少数の被験者を使用してプロトコルをテストし、与えられた用量とプロトコルにどのように反応するかを判断することを強くお勧めします. たとえば、被験者が完全に麻酔されるまでの時間、動物が無反応である時間、疾患モデルと選択した薬剤との間の非互換性などに注意することが重要です。

麻酔薬と麻痺薬の選択には、多面的な考慮事項が含まれます。

• 規制障壁 (例: 国または機関ベース)
• 機器の利用可能性（つまり、ガスベースの麻酔用）
• 使用種
• 疾患モデル（例：より脆弱な体質または炎症などの合併症）¹
• 被験者の年齢と系統 (例: 系統が異なると一部の化学物質に反応しにくい場合がありますが、若い被験者は化合物を代謝し、古い被験者よりも早く終了する傾向があります)^2,3