肺細胞移植による肺線維症治療の新たな可能性

特発性肺線維症（IPF）は、治療の選択肢が限られており、予後が厳しいことが多い悲惨な病気です。しかし、最近の研究では、 ミルマン＝クレンシス（2024） 肺線維症の治療介入として肺細胞移植の可能性を実証し、希望の光を示しています。研究者らは、ブレオマイシンで治療したマウスと、肺胞1型（AT1）細胞のテロメア反復結合因子2（TRF2）を欠くように遺伝子操作したマウスのXNUMXつの異なるマウスモデルを使用して、成人の肺から採取した単一細胞懸濁液を移植する効果を調査しました。

この研究では、これらのモデルにおける線維症の進行は宿主肺前駆細胞の減少と関連しており、これにより前処理を必要とせずにドナー前駆細胞の移植が促進されることが明らかになった。興味深いことに、移植後1か月で、移植された細胞は拡大し、AT2およびATXNUMX肺胞細胞、ならびに間葉系細胞および内皮細胞を含むドナー由来のパッチを形成した。この肺キメリズムは線維症の進行を遅らせるだけでなく、組織学的、生化学的、およびコンピュータ断層撮影分析によって証明されるように、肺機能も改善した。 flexiVent システム (図 1 を参照)。