従来の液中細胞培養技術には、エアロゾル曝露研究に関するよく知られた制限があります。 たとえば、メディア内での露出希釈の影響と、一部の露出粒子の溶解度/沈降の低下1。 空気液体界面 (ALI) 培養は、微孔性膜インサート上で細胞を増殖させ、培地を含むウェルに浸す技術です。
従来の液中細胞培養技術には、エアロゾル曝露研究に関するよく知られた制限があります。 たとえば、メディア内での露出希釈の影響と、一部の露出粒子の溶解度/沈降の低下1。 空気液体界面 (ALI) 培養は、微孔性膜インサート上で細胞を増殖させ、培地を含むウェルに浸す技術です。
組織分離槽(臓器チャンバーとも呼ばれる)は、薬理学の分野で150年以上にわたり、様々なアゴニストの添加などの刺激に対する組織の収縮および弛緩反応を評価するために使用されてきたツールです。詳しくはこちらをご覧ください!
現在の COVID-19 パンデミックは、呼吸器疾患を治療するための治療アプローチの急速な開発の必要性を強調しています。 しかし、呼吸器治療の候補はこれまで低い成功率を示してきました。 その結果、開発期間は長く、過去数十年にわたって導入された新しいメカニズムの呼吸器治療エンティティはごくわずかです。
慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、たばこの煙や環境汚染物質などの吸入刺激物への曝露に関連する不均一な肺疾患です。 COPD は、気道の炎症と肺気腫を特徴とし、気流の閉塞と呼吸不全を引き起こします。 COPD の発症経路はまだ完全には解明されていませんが、長期にわたる炎症が主な原因の XNUMX つと考えられています。
キノイド(共役ワクチン)を使用した IL-4 および IL-13 に対する二重ワクチン接種は、この 2 型炎症によって誘発される反応を中和するために提案されている治療戦略の 2021 つです。 Conde et al XNUMX による最近の研究では、ヒトの慢性喘息の重要な特徴を示すイエダニ (HDM) 処理マウスを使用して、このアレルギー マウス モデルにおける予防的および治療的二重ワクチン接種効率をテストしました。
気道過敏性 (AHR) の評価は、実験的な喘息モデルのゴールド スタンダードと見なされます。 彼らの最近の出版物で、Dr. Steele と同僚の目的は、真菌感作喘息患者における上昇したレベルによる CX3CL1/Fractalkine の免疫病原性の役割に光を当てることでした。
すべての研究モデル システムには、他のシステムへのデータの一般化に関する独自の長所と課題があります。 前臨床研究者は、動物モデルを使用して人間の臨床表現型を記述し、相互作用させようとします。 これらのモデルは、複雑なシステムのコンテキスト内で科学的仮説の操作とテストを可能にし、in vivo メソッドまたは臨床介入の制約内では不可能な洞察を提供します。
従来のプレチスモグラフ システムは、1 年 2019 月 XNUMX 日から正式に廃止されました。
過去数年間で、既存のシステムのメンテナンスとサポートに関連するコストが大幅に上昇し、従来のプレチスモグラフィ データ取得ハードウェアとソフトウェアをサポートすることがますます困難になってきました。 慎重に検討した結果、従来のプレチスモグラフ システムを廃止することが決定されました。
喘息は複雑な疾患であり、その主な特徴には、可逆的な気流閉塞、気道過敏性 (AHR)、気道炎症、気道リモデリング、粘液過剰分泌が含まれます。 特に気道粘液の過剰分泌は、喘息の重要かつ危険な病態生理学的症状です。
今年の ATS ミーティングはサンフランシスコで開催され、私たちのチームは、SCIREQ に期待される新しくエキサイティングな開発を披露するためにそこにいました。 flexiVent システムと inExpose システムの両方に対する最近の開発により、見るべきことがたくさんありました。 最新の状態に来てください。
気道は呼吸器系の全体的なコンプライアンスに寄与しており、過去 50 年ほどの間、研究者は特定の寄与を確立することに関心を持ってきました。気道の拡張性の変化によって影響を受ける。
閉塞性睡眠時無呼吸症候群 (OSA) は、完全または部分的な気道閉塞であり、いびき、夜間覚醒、日中の眠気など、さまざまな臨床的影響を伴う重大な生理学的障害を引き起こす可能性があります。
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