flexiVent は、実験条件を正確に制御できる高感度デバイスであり、研究者が機能表現型を決定できるようにします ( flexiVent による嚢胞性線維症のフェノタイピング）、疾患の重症度の違いを検出する（参照 COX-2由来のプロスタサイクリンはブレオマイシン誘発肺線維症から保護する）およびはるかに。
さらに、被験者の気道と組織力学の違いは、フレキシベントに固有の詳細な測定で、ほんの数秒で識別できます（ 気道過敏性の評価 flexiVent を使用)。 フレキベントは、 包括的な 単一のプロトコルを使用してさまざまな測定を簡単に許可し、XNUMX つのプラットフォーム内でほとんどの情報を提供します。
詳細な洞察が迅速に得られるため、偽陽性が少なくなり、医薬品開発研究にとって重要です ( 喘息治療薬開発プロセスにおけるflexiVent) 測定品質を犠牲にすることなく、より高いスループットを可能にします。
flexiVent は、現在利用可能な唯一のシステムであり、単一のセットアップで強制呼気と標準的な力学的測定を組み合わせています。
自動化されたプロトコルは、マウスをクリックするだけで実行され、正確な制御を提供します。これにより、各測定は各被験者に対して同じ方法で同じ時点で行われます。 これにより、さらに分析することなくリアルタイムでグループ間の正確な比較が可能になります。これは、吸入エアロゾル送達の投与中または換気でゲートされたマイクロ CT スキャナーを使用している場合に証明されます (読み取り flexiVent を使用したゲート付き胸部イメージング).
flexiVent は、測定に影響を与える可能性のある環境条件を排除します。 プロトコルの側面は、一回換気量、呼吸数、肺歴、その他の換気パラメータを含めてシームレスに標準化されており、唯一の真の変数が被験者であることを保証します。 たとえば、私たちのプロトコルには、被験者の肺の履歴をリセットするための制御された深い膨張が自動的に含まれ、ベースライン状態に戻ります。
比類のない精度と再現性により、研究に必要な被験者数が少なくなります。 典型的な flexiVent 研究グループのサイズは XNUMX 人未満の被験者であり、時間とコストが削減されます。
SCIREQ 製品の徹底的な検証は、当社の経験豊富な社内科学チームと、研究コミュニティの確立されたメンバーとの協力の両方によって行われます。 flexiVent は信頼されており、4,420 以上の flexiVent で紹介されているように、多くのトップ サイエンティストやレビュアーから強く推奨されています。 出版物 幅広い用途をカバー。
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