今年 XNUMX 月、キーストーンは SARS-CoV-2 について議論した仮想会議 伝染性、免疫応答、およびワクチンと治療に関する最新情報。 Keystone eSymposia に参加できなかった方のために、私たちが学んだことのハイライトをいくつか紹介します。
Anthony Fauci 博士は、基調講演でイベントを開始し、米国における COVID-19 の概要を概説しました。 彼は、すべての感染の最大 59 分の XNUMX は無症状であり、感染の XNUMX% は無症候性または発症前の患者によるものであると述べました。そのため、ウイルスの拡散を封じ込め、正確な接触者の追跡を行うことが非常に困難でした.
香港大学のベン・カウリング博士はその点について詳しく説明し、COVID-19 はスーパー スプレッダーの影響を受けやすく、患者の 19% だけが感染の 80% に関与していると述べました。 彼はまた、病気の世界的な性質と、パンデミックの開始時に香港での発生がトロントでの発生をどのように引き起こしたかを示しました. 注目すべき興味深い点の XNUMX つは、香港の学校がマスク着用を義務付けて再開すると、ライノウイルスがマスクを簡単に貫通する可能性があるため、ライノウイルスの症例が増加したことです。 さらに、子どもたちはライノウイルスに対する免疫が弱かった。
現時点では、COVID-19 がどのようにしてコウモリからヒトに感染した可能性があるのか、科学者たちはまだわかっていません。 しかし、彼らは、多くのサルベコウイルスがヒト集団に感染する準備ができていることを知っています. ノースカロライナ大学チャペルヒル校の Ralph Baric 博士が指摘したように、これらのタイプのウイルスは、 ARDS マウスで。 さらに、COVID-70 関連の全死亡の 19% が呼吸不全に起因すると推定されています。 このため、ARDS のマウスモデルがより普及し、COVID-19 研究で利用される可能性が高くなります。
多くの製薬会社は、信じられないほど短い時間で効果的なワクチンを開発するために素晴らしい仕事をしています.
アストラゼネカのバイス プレジデントであるマーク エッサー博士は、講演の中でまさにそれを実証しました。 彼は、アストラゼネカとオックスフォードが軽度または無症候性の COVID-19 感染と同様の抗体レベルを生成する非複製アデノウイルスベクターワクチンを開発するために行った印象的な研究について説明しました。 アストラゼネカは、ヴァンダービルト大学と共同で、COVID-19 を治療するための複合抗体候補にも取り組んでいます。
メリーランド大学の Kathleen Neuzil 博士は、新しいワクチン候補の開発における科学、資源、およびパートナーシップの重要性を強調しました。 ノイジル博士はまた、この疾患に使用される定義は有効性を評価する上で重要であり、さまざまなワクチン試験間で一貫性がないことを強調しました. FDA は、ワクチン開発のために 50 のサンプル サイズで 30% の有効性を推奨し、下限を 30,000% に設定しています。 CDC は、この壊滅的な病気の影響を不釣り合いに受けていたため、高齢者、慢性疾患、マイノリティの登録を奨励しました。
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