Étude de l'hypertension pulmonaire induite par le flux et de la croissance pulmonaire compensatoire :

Comprendre l’hypertension pulmonaire (HTP), l’hypoplasie pulmonaire et la croissance pulmonaire compensatoire (CPC) est essentiel pour développer des traitements pour les maladies pulmonaires complexes. Tsijis et al (2023) ont développé un nouveau modèle murin de pneumonectomie étendue (EP) pour étudier la relation entre le flux sanguin pulmonaire, la croissance pulmonaire et l'hypertension pulmonaire.

Un nouveau modèle murin d'hypertension pulmonaire

Des affections telles que la hernie diaphragmatique congénitale (HDC) et les cardiopathies congénitales (CC) peuvent entraîner une hypoplasie pulmonaire, une altération de l'alvéolisation et une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Des modèles animaux fiables sont donc essentiels pour comprendre ces mécanismes.

Le modèle EP consiste à retirer le poumon gauche et le lobe cave droit, limitant ainsi la croissance pulmonaire compensatoire et produisant une hypertension pulmonaire induite par le flux reproductible.

Comparativement à la pneumonectomie traditionnelle, les souris EP ont présenté :

• Réduction du volume pulmonaire, de la capacité inspiratoire et de la capacité pulmonaire totale (CPT)
• Augmentation du travail mécanique de la respiration
• Performances physiques altérées
• Hypertension pulmonaire plus sévère
• Alvéolisation réduite et remodelage vasculaire accru

Ces modifications rendent le modèle EP particulièrement utile pour étudier les mécanismes reliant l'altération du flux sanguin pulmonaire, la croissance pulmonaire compensatoire et le remodelage vasculaire pulmonaire.

Mesure de la fonction pulmonaire avec flexiVent

Le système flexiVent a été utilisé pour évaluer la fonction pulmonaire, notamment la capacité inspiratoire, la capacité pulmonaire totale et le travail mécanique de la respiration.

Les mesures pression-volume ont été utilisées pour calculer la CPT, les résultats étant analysés à l'aide du logiciel flexiWare et normalisés au poids corporel.

L'association de mesures quantitatives de la fonction pulmonaire à des analyses histologiques et moléculaires offre une approche globale pour étudier l'hypertension pulmonaire et le retard de croissance pulmonaire.

Faire progresser la recherche pulmonaire

Le modèle de pneumonectomie étendue offre un modèle préclinique reproductible d'hypertension pulmonaire induite par le flux sanguin et d'altération de la croissance pulmonaire compensatoire. Associé à des outils tels que flexiVent, il permet aux chercheurs d'étudier les modifications de la mécanique pulmonaire, du développement pulmonaire et du remodelage vasculaire pulmonaire, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de l'hypoplasie pulmonaire et de l'HTAP.