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Fibrose pulmonaire (fibrose pulmonaire interstitielle) a une étiologie variée ; y compris les maladies inflammatoires et les blessures, le vieillissement, les expositions environnementales (par exemple l'amiante, la silice, les radiations, etc.) ; l'administration de médicaments (par exemple bléomycine, amidarone, isothiocyanate, etc.) et les origines idiopathiques.
Pour les chercheurs, la sélection préclinique du modèle de fibrose pulmonaire nécessite une évaluation du modèle le plus approprié pour la récapitulation de la forme de fibrose à l'étude, équilibrée avec des considérations sur les avantages et les inconvénients de chaque modèle particulier.
En savoir plus sur les modèles de fibrose de petits animaux les plus courants, ainsi qu'une brève description de leurs modes d'induction, avantages et inconvénients.
La fibrose induite par la bléomycine est de loin le modèle préclinique de fibrose pulmonaire le mieux caractérisé et le plus largement utilisé. En effet, la bléomycine a été recommandée dans le rapport de l'atelier de l'ATS (American Thoracic Society) pour les évaluations thérapeutiques précliniques initiales5. La bléomycine est un glycopeptide antinéoplasique, issu de Streptomyces verticille, et la toxicité se produit dans les tissus avec une sous-expression relative de la bléomycine hydrolase, comme le poumon6.
Plusieurs guides de développement de modèles de bléomycine sont disponibles, fournissant une discussion approfondie sur la conception expérimentale, les considérations et les résultats pathologiques attendus.
L'administration endotrachéale de bléomycine (souvent effectuée, avec le désormais indisponible, Penn Century Microsprayer), l'administration intraveineuse ou intrapéritonéale sont possibles, que ce soit via des administrations uniques ou répétées. L'administration systémique provoque une fibrose plus diffuse avec une évolution dans le temps plus longue, et l'administration endotrachéale est l'approche la plus courante. Plus récemment, l'administration de médicaments assistée par ventilateur est en train de devenir une méthodologie potentielle pour l'administration de bléomycine, limitant peut-être une partie de l'hétérogénéité de l'instillation endotrachéale.7.
