Le manque de modèles animaux validés d'hypertension pulmonaire est la raison pour laquelle il n'y a pas suffisamment d'études explorant la physiopathologie et les thérapies pour l'hypertension pulmonaire (HTP).
Groupe de recherche du Dr Dayeh de l'Institut de Cardiologie de Montréal1 ont récemment abordé ce problème avec de nouveaux modèles animaux d'hypertension pulmonaire. Ils ont induit une insuffisance cardiaque par ligature des artères coronaires, ce qui a conduit au développement de l'HTP chez la souris. Les résultats étaient particulièrement intéressants car il a été découvert que l'infarctus du myocarde (IM) a un impact sur la capacité pulmonaire, par le remodelage alvéolaire et vasculaire mis en évidence par le dépôt de collagène et la prolifération cellulaire.
De plus, les souris MI ont clairement développé un syndrome respiratoire restrictif caractérisé par une diminution de compliance pulmonaire, mesuré avec le FlexiVent.
Quatre semaines après la chirurgie, le Dr Dayeh et son équipe ont pu évaluer des caractéristiques pulmonaires spécifiques chez leurs sujets, telles que la compliance quasi-statique, l'élastance quasi-statique et la résistance du système respiratoire. Étant donné que le flexiVent va au-delà des mesures traditionnelles de résistance et de conformité, il aide à capturer des détails cruciaux sur les propriétés mécaniques des voies respiratoires conductrices, des voies respiratoires terminales et du parenchyme, fournissant un outil unique pour effectuer une évaluation complète des modèles PH du groupe 2 et plus encore !
Dayeh, Nour R., et al.1 les résultats de l'étude ont montré :
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Ils ont également été invités à examiner l'effet de l'augmentation de la pression expiratoire positive (PEP) lors des mesures de la ventilation et de la fonction pulmonaire tout en explorant l'impact sur les paramètres détaillés de la mécanique respiratoire avant et après l'intervention.

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