Félicitations au Dr Beers et à son équipe pour le développement et le phénotypage du premier modèle murin de fibrose pulmonaire idiopathique !
Les modèles murins constituent un outil de recherche important pour les chercheurs précliniques. Bien que des alternatives existent, comme les cellules et les simulations informatiques, elles ne sont pas suffisamment avancées pour modéliser toutes les interactions se produisant au sein d'un organisme vivant.
La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie potentiellement mortelle dans laquelle du tissu cicatriciel s'accumule autour des poumons, ce qui rend la respiration normale difficile. Les modèles précliniques précédents n'étaient pas en mesure d'imiter correctement les caractéristiques cliniques ou la pathogenèse de cette maladie dégénérative. Par conséquent, cela conduit à des défis majeurs dans le développement de thérapies efficaces pour stabiliser ou améliorer la fonction pulmonaire chez les personnes atteintes de FPI.
Dans leur modèle de souris IPF knock-in, le groupe du Dr Beers de l'Université de Pennsylvanie a démontré comment les mutations d'un gène spécifique dans la protéine C du surfactant (SFTPC) entraînaient une fibrose pulmonaire spontanée. Les résultats de l'étude soutiennent l'hypothèse selon laquelle le dysfonctionnement des cellules épithéliales est un élément important dans la pathogenèse de cette maladie.1
Utilisation du SCIREQ FlexiVent, ils ont mesuré la fonction pulmonaire, y compris les poumons statiques conformité et résistance des voies respiratoires dans des modèles de souris à 6 semaines. Les résultats montrent que la fonction pulmonaire est réduite à la suite de la manipulation SFTPC.
En savoir plus sur les conformités dynamiques et statiques avec le flexiVent
De nombreux chercheurs considèrent le flexiVent comme l'étalon-or pour in vivo mesures de la fonction pulmonaire. Il capture plus que les résultats traditionnels de résistance et de conformité, offrant volumes pulmonaires, partitionnement pulmonaire et limitation du débit paramètres également. Surtout, il atteint la sensibilité et la reproductibilité les plus élevées en contrôlant avec précision les conditions d'expérimentation.
1 Nureki SI, et al. L'expression de Sftpc mutant dans l'épithélium alvéolaire murin entraîne une fibrose pulmonaire spontanée. J Clin Invest. https://doi. org/10.1172/JCI99287.
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