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Études longitudinales avec les systèmes SCIREQ

Les études longitudinales offrent une mine d'informations, notamment pour les études de progression ou de développement des maladies. De plus, des tailles d'échantillon plus petites sont possibles pour accumuler des données significatives, car l'évaluation des sujets est possible à plusieurs moments.

ÉTUDES LONGITUDINALES RÉCENTES

Dans l'étude menée par Namati et al.1 seuls 8 animaux (5 traités ; 3 témoins) ont été nécessaires pour identifier et suivre l'évolution des tumeurs cancéreuses du poumon dans leur étude longitudinale. Souris A/J intubées, une souche très sensible aux tumeurs induites par des carcinogènes,2 ont été évalués aux mois 2, 3 et 4 suivant l'induction du cancer par l'uréthane3. Par la suite, des images ont été prises avec un scanner Micro-CT car il a la capacité de différencier les tissus de densité différente tels que les os, le cœur ou les poumons.4. Il s'agit d'une technique bien établie décrite à la fois chez les souris anesthésiées à respiration libre et intubées et ventilées.5,6 publications.

Des pressions de gonflage pulmonaire constantes sont essentielles pour fournir des images reproductibles et évaluer correctement la taille de la tumeur, car l'impact des forces de distension entourant les tissus parenchymateux affecte les images et leur analyse ultérieure. Dans cet esprit, le flexiVent FX est bien adapté à ces études car il contrôle la ventilation et offre des apnées de précision lors de la réalisation de l'imagerie micro-CT du poumon. Le raffinement des protocoles d'anesthésie et d'intubation des études précédentes permet une réduction de la mortalité des sujets de 30% à moins de 10%. Il s'agit d'une réalisation majeure, car le maintien de la taille nécessaire du groupe de sujets pendant toute la durée de vie des expériences fait partie des défis posés par les expériences longitudinales et a un impact important sur la faisabilité d'une étude donnée très tôt dans les étapes de conception initiales.1.

ANALYSE BASÉE SUR L'IMAGE

Dans la figure 7 ci-dessous, tirée des travaux de Namati et al., la progression d'une tumeur (indiquée par la flèche blanche) chez un seul sujet au cours des 3 temps est claire et quantifiable.

De plus, l'analyse basée sur l'image s'est avérée hautement reproductible pour les taux de doublement de la tumeur. Des tumeurs d'un diamètre de 0.11 à 0.2 mm de diamètre ont été identifiées, une amélioration par rapport aux diamètres minimaux typiques qui, au moment de l'étude, variaient entre 0.2 et 0.5 mm7,8. De plus, les taux d'incidence des tumeurs se sont avérés cohérents entre l'imagerie et l'analyse histologique.

ÉTUDES LONGITUDINALES AVEC ÉQUIPEMENT SCIREQ

Le SCIREQ FlexiVentinExpose et VivoFlow peuvent tous être utilisés pour permettre et compléter la collecte de données dans la collecte de données à des moments uniques et longitudinaux. En effet, le in vivo l'évaluation des poumons murins continue d'être un sujet de grand intérêt dans la communauté scientifique9. La visualisation du développement du cancer au fil du temps, en particulier de la croissance tumorale à un stade précoce, comme dans l'étude de Namati et al., montre l'importance et la puissance de la conduite d'évaluations longitudinales pour approfondir la compréhension scientifique de la progression de la maladie.

Références

  1. Namati et al. 2010. Évaluation longitudinale de la progression du cancer du poumon chez la souris à l'aide de l'imagerie micro-CT in vivo. Méd. physique ; 37(9): 4793-4805.
  2. Witschi et al. 2006. Tumeurs pulmonaires chez des souris de souche A/J âgées de 2 ans exposées pendant 6 mois à la fumée de tabac. Lettres sur le cancer ; 241:64-68. DOI : 10.1016/j.canlet.2005.10.002
  3. Xu et al. (2016). L'inflammation joue un rôle dans le cancer du poumon induit par l'uréthane chez les souris C57B/6J. Mol. Méd. Rapports; 14(4): 3323-3328. DOI : 10.3892/mmr.2016.5661
  4. Badea et al. (2008). Imagerie in vivo du petit animal par micro-CT et angiographie par soustraction numérique. Phys. Méd. Biol.; 53(19) : R319-R350.
  5. Ford et al. (2007). Caractérisation in vivo de la morphologie et de la fonction pulmonaire chez des souris anesthésiées à respiration libre à l'aide d'une tomodensitométrie. J. Appl. Physiol.; 102(5): 2046–2055.
  6. Sera et al. (2008). Développement d'un scanner in vivo 4D haute résolution pour la visualisation des déformations cardiaques et respiratoires des petits animaux », Phys. Méd. Biol. 53(16): 4285–4301.
  7. De Clerc et al. (2004). Microtomographie à rayons X à haute résolution pour la détection de tumeurs pulmonaires chez des souris vivantes. Néoplasie ; 6(4): 374–379.
  8. Hori et al. (2008). Analyse périodique des tumeurs pulmonaires induites par l'uréthane chez des souris A/J vivantes par tomographie par micro-ordinateur à rayons X dépendant de la respiration. Cancer Sci. 99(9) : 1774–1777.
  9. Gradel et al. (2019). Visualisation de l'administration et du dépôt du traitement dans les poumons de souris à l'aide de in vivo imagerie par rayons X. J. Cont. Sortie; 307(10): 282-291. DOI : 10.1016/j.jconrel.2019.06.035

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