Résistance (R): la résistance dynamique évalue quantitativement le niveau de constriction dans les poumons.
Élastance (E): l'élastance capte la raideur élastique du système respiratoire à la fréquence de ventilation. S'il est mesuré dans des conditions de thorax fermé, il comprend une contribution des poumons, des parois thoraciques et des voies respiratoires. L'élastance est l'inverse de la conformité et vice versa.
Compliance (C): la compliance (également connue sous le nom de compliance dynamique) décrit la facilité avec laquelle le système respiratoire peut être étendu. Chez un sujet dont les parois thoraciques sont intactes, il fournit une caractérisation des propriétés élastiques globales que le système respiratoire doit surmonter pendant la respiration des marées pour faire entrer et sortir l'air des poumons.
Coefficient de détermination (COD): paramètre de contrôle de la qualité mesurant la qualité de l'ajustement du modèle à un seul compartiment.
Également appelée technique d'oscillation forcée à basse fréquence, une manœuvre d'oscillation forcée à large bande mesure la réponse du sujet à un signal contenant une large gamme de fréquences à la fois inférieures et supérieures à la fréquence respiratoire du sujet. Le résultat, l'impédance d'entrée du système respiratoire (Zrs), est l'évaluation la plus détaillée de la mécanique respiratoire actuellement disponible.
L'impédance d'entrée peut être analysée plus en détail à l'aide du modèle à phase constante (CPM), introduit par Hantos et al., pour obtenir une distinction paramétrique entre les voies respiratoires et la mécanique des tissus. Cette distinction est inestimable pour obtenir une compréhension précise de la façon dont les maladies affectent les poumons.
Impédance d'entrée (Zrs): les effets combinés de la résistance, de la compliance et de l'inertance en fonction de la fréquence.
Résistance newtonienne (Rn): paramètre du CPM qui représente la résistance des voies respiratoires centrales ou conductrices.
Amortissement des tissus (G): paramètre du CPM étroitement lié à la résistance tissulaire et reflète la dissipation d'énergie dans les alvéoles.
Élastance tissulaire (H): paramètre du CPM étroitement lié à l'élastance tissulaire et reflète la conservation de l'énergie dans les alvéoles.
Coefficient de détermination (COD): paramètre de contrôle qualité mesurant la qualité de l'ajustement du modèle à phase constante.
A: estimation de la capacité inspiratoire. Le paramètre A du SKE est une estimation des limites supérieures de la différence entre la capacité pulmonaire totale et le volume zéro.
B: le paramètre B du SKE est une estimation de la différence entre le volume à capacité pulmonaire totale et le volume prévu à pression nulle.
Note: le volume à pression nulle ne peut être obtenu qu'en extrapolant l'ajustement du modèle SKE, car une mesure à pression nulle n'est possible que si les poumons sont entièrement dégazés. Alors que le SKE décrit la partie supérieure de la boucle PV, il dévie de manière significative à une pression nulle, donc B est un paramètre théorique et ne doit pas être interprété physiologiquement ou rapporté.
K: courbure de la partie supérieure de la branche de déflation de la courbe PV. Il a été démontré que ce paramètre de forme change avec différents modèles de maladies chroniques.
Gent: la compliance quasi-statique est un paramètre classique extrait d'une courbe PV. S'il est mesuré dans des conditions de thorax fermé, il reflète les propriétés élastiques intrinsèques du système respiratoire (c'est-à-dire poumon + paroi thoracique) au repos.
Région: la zone délimitée par la boucle de volume de pression fournit une estimation de la quantité d'atélectasie (fermeture de l'espace aérien) qui existait avant la manœuvre de la boucle PV.
Volume expiré forcé (FEVx): le volume expiré pendant les x premières secondes d'une expiration forcée indique une maladie obstructive des voies respiratoires et une limitation accrue du débit expiratoire.
Flux expiré forcé (FEFx): le débit expiratoire calculé à une heure ou fraction volumique spécifique dans une expiration forcée.
Capacité Vitale Forcée (CVF): est le volume total expiré lors d'une expiration forcée, est généralement réduit dans de nombreuses maladies pulmonaires.
Débit expiratoire de pointe (PEF): le débit expiratoire le plus élevé atteint lors d'une expiration forcée.
Ce n'est là qu'un des résultats translationnels offerts par flexiVent pour aider à corréler la recherche clinique et préclinique.
En savoir plus sur la façon d'obtenir ces mesures avec l'extension FEV.
Le flexiVent est désormais capable de fournir davantage de mesures des volumes pulmonaires. En plus de mesurer la capacité inspiratoire (IC) et la capacité vitale forcée (FVC), le flexiVent comprend désormais des mesures des volumes pulmonaires total et résiduel (TLC/RV). Comme avec d'autres techniques, cela se fait à l'aide d'une manœuvre automatisée contrôlée par ordinateur pour la normalisation et le contrôle des paramètres.
L'acquisition de ces nouveaux résultats ne nécessite pas l'utilisation d'un appareil séparé et peut facilement être précédée de mesures complètes de mécanique respiratoire généralement effectuées avec le flexiVent. Les modifications du volume pulmonaire sont sensibles aux modifications physiologiques ou physiopathologiques.
Veuillez contacter le support technique SCIREQ si vous souhaitez obtenir d'autres volumes pulmonaires.
Ventilator-Assisted Aerosol Delivery (VAAD) est une nouvelle technique innovante utilisant le flexiVent, introduite pour améliorer in vivo administrations d'aérosols pour l'administration de médicaments et la modélisation de maladies. L'approche VAAD minimise la variabilité d'un sujet à l'autre et favorise un dépôt d'aérosol très homogène dans les poumons. Ce protocole d'aérosol optimisé est synchronisé avec la ventilation mécanique pour normaliser les caractéristiques du schéma respiratoire du sujet et pour mesurer la fonction pulmonaire avant et après l'administration.
