La toxicité est l'une des principales causes de rejet de candidats lors du développement de médicaments. En conséquence, de nombreux scientifiques reconnaissent l'importance d'inclure des études toxicologiques exploratoires pendant la phase préclinique de découverte de médicaments, afin de minimiser le risque d'échec au niveau clinique en raison de responsabilités toxicologiques. Lorsqu'elles s'intéressent spécifiquement au domaine de la découverte et du développement de médicaments respiratoires, ces études toxicologiques exploratoires doivent fournir des données physiologiquement pertinentes, reproductibles et translationnelles.
Lors d'études toxicologiques exploratoires, l'innocuité d'un candidat-médicament respiratoire potentiel peut être évaluée en étudiant son impact sur la fonction pulmonaire. Des mesures approfondies à l'aide du flexiVent sont acquises dans un environnement expérimental contrôlé qui fournit des résultats détaillés hautement reproductibles qui peuvent empêcher les candidats-médicaments présentant un risque pour la sécurité d'entrer dans le développement clinique et également aider à comprendre les propriétés toxicologiques du candidat-médicament dès le début du processus pour éviter des défaillances tardives coûteuses.
La réalisation d'études toxicologiques dans des modèles animaux pratiques et pertinents est essentielle pour traduire les résultats de l'environnement préclinique en compréhension de son risque de toxicité dans les essais cliniques. L'inExpose est un système d'exposition par inhalation compact et personnalisable, qui fournit une manière reproductible d'exposer des animaux à un candidat-médicament, en créant des modèles animaux pertinents et reproductibles. Le système offre un contrôle informatique sophistiqué pour une administration automatisée, précise et reproductible de médicaments en aérosol à l'aide de dispositifs de génération d'aérosols. Un autre point fort de l'inExpose est qu'il offre de petits volumes internes qui empêchent la dilution involontaire du candidat-médicament et suppriment le besoin de grandes quantités, ce qui réduit encore les coûts.
Des techniques de pléthysmographie non invasives telles que la pléthysmographie du corps entier (WBP), la pléthysmographie à double chambre (DCP) ou la pléthysmographie à tête sortie (HOP) peuvent être utilisées dans des études de toxicologie exploratoires pour évaluer le risque de toxicité d'un médicament candidat chez des animaux conscients. Cette technique fournit des informations physiologiques essentielles liées aux modifications des mesures de la fonction respiratoire telles que le volume courant (Vt), la fréquence respiratoire (RR) et la ventilation minute (MV).
L'obstruction des voies respiratoires est l'une des principales difficultés respiratoires rencontrées lors des essais cliniques d'un candidat-médicament et bien que ces techniques offrent l'avantage d'évaluer les mesures de la fonction respiratoire, indépendamment des effets secondaires anesthésiques, l'inconvénient est que ces techniques ne fournissent pas d'informations liées à la fonction pulmonaire. mécaniques telles que la résistance des voies respiratoires.
Gagnez du temps lors de l'évaluation de l'équipement SCIREQ en demandant à un spécialiste des applications SCIREQ d'effectuer une évaluation personnalisée. Les chercheurs recevront un rapport par e-mail incluant les publications citant SCIREQ pertinentes pour leur domaine de recherche spécifique, ainsi que des recommandations et des commentaires sur l'équipement personnalisé.
recherche littéraire. Les chercheurs recevront un rapport par e-mail montrant les publications du SCIREQ pertinentes pour leur domaine de recherche d'application spécifique, ainsi que des recommandations et des commentaires sur l'équipement personnalisé.