MESURE AVANCÉE DE LA FONCTION PULMONAIRE DANS UN NOUVEAU MODÈLE DE SOURIS DE CO-INFECTION VIH/TUBERCULOSE
La tuberculose (TB) et le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) constituent des menaces majeures pour la santé mondiale. Leur interaction aggrave la gravité de la maladie, car le VIH réduit les lymphocytes T CD4+, rendant les individus plus vulnérables à la tuberculose. Malgré les progrès, il manque un modèle animal efficace qui imite la réponse immunitaire humaine lors d’une co-infection VIH/TB, ce qui entrave le développement de traitements et de vaccins.
Bohorguez et coll. (2024) développé un modèle murin humanisé NSG-SGM3 pour faire progresser les études sur la co-infection VIH/TB. Ces souris sont transplantées avec des cellules souches humaines CD34+, permettant le développement de diverses cellules immunitaires humaines. Ce modèle permet aux chercheurs d’étudier la déplétion des lymphocytes T CD4+ et la charge virale du VIH, reproduisant ainsi fidèlement l’infection humaine.
Les paramètres clés de la fonction pulmonaire tels que l'élastance, la conformation et la résistance ont été mesurés à l'aide du FlexiVent système. Les tomodensitogrammes ont évalué le volume pulmonaire, fournissant une vue complète de la fonction pulmonaire et des changements structurels dus à la co-infection.
Les résultats étaient prometteurs : les souris ont réussi à greffer des cellules souches humaines, à les différencier en cellules immunitaires et, lors de la co-infection, à présenter une diminution des lymphocytes T CD4+ et une augmentation de la charge virale du VIH, imitant la progression de la maladie humaine. L'infection tuberculeuse a également provoqué des lésions granulomateuses, validant ainsi la pertinence du modèle.
Le système flexiVent s’est avéré crucial pour mesurer la mécanique pulmonaire et comprendre l’impact de la co-infection VIH/TB. La combinaison de cela avec des tomodensitogrammes a permis de mieux comprendre les modifications du volume pulmonaire.
Ce modèle de souris humanisé et des outils avancés comme flexiVent représentent une avancée significative dans la recherche sur le VIH/TB. La capacité des souris NSG-SGM3 à se différencier en cellules immunitaires humaines permet une représentation précise de la réponse immunitaire, fournissant ainsi une plate-forme précieuse pour étudier la co-infection et tester des thérapies et des vaccins. Ce modèle est très prometteur pour développer des traitements efficaces contre ces maladies dévastatrices.
Référence:
Un nouveau modèle de souris humanisé pour les études de co-infection par le VIH et la tuberculose. Bohorquez, JA et coll. (2024). Devant. Immunol. 15, https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1395018
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